पुणे, ठाणे से खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा एक संयुक्त अभियान में, और नंदबरबार अधिकारियों ने अवैध निर्माण और सहज दवाओं के वितरण में लगे एक अंतर-राज्य नेटवर्क को समाप्त कर दिया है। कार्रवाई 23 जनवरी से 14 फरवरी के बीच की गई थी।
दवाओं का एक स्टॉक ₹12.47 को छापे के दौरान पुणे और नंदबर से जब्त कर लिया गया था। अवैध ऑपरेशन के मोडस ऑपरेंडी में वास्तविक आयुर्वेदिक उत्पादों की नकल करने के लिए डमी चुरना, च्यवनप्रैश और अन्य दवाओं का निर्माण शामिल था। एफडीए के अधिकारियों ने कहा कि इन सहज दवाओं और स्वास्थ्य की खुराक को ड्रग्स एंड मैजिक रेमेडियों (आपत्तिजनक विज्ञापन) अधिनियम, 1954 के विरोधाभासी भी लेबल किया गया था, जो जादुई संपत्तियों का दावा करता है।
23 जनवरी को, एफडीए के अधिकारियों ने एक टिप-ऑफ पर काम करते हुए, कोंडहवा में एम/एस टायखे हेल्थकेयर इंडिया प्राइवेट लिमिटेड में छापेमारी की। कंपनी पिछले 18 महीनों से काम कर रही है। छापे के दौरान, अधिकारियों ने विभिन्न आयुर्वेदिक और यूनानी दवाओं को जब्त कर लिया ₹परिसर से 6 लाख। इसके अलावा, अधिकारियों के अनुसार, 10 अलग -अलग दवाओं और पूरक के नमूने विश्लेषण और जांच के लिए प्रयोगशाला में भेजे गए थे।
पुणे क्षेत्र के एफडीए (ड्रग) के संयुक्त आयुक्त जीडी हुकेरे ने कहा, कोंडहवा यूनिट के स्टॉक में कुछ उत्पादों को एम/एस सूफी सेंटर, भिवांडी, ठाणे में निर्मित किए जाने के लेबल होने के लिए पाया गया था।
“हम ठाणे कार्यालय से अपने समकक्षों के संपर्क में थे और यह पाया गया कि इन दवाओं के निर्माण के लिए कोई अनुमति नहीं दी गई थी। दवाओं को एम/एस सूफी केंद्र द्वारा निर्मित नहीं किया गया था और पुणे परिसर से नकली और बेचा और वितरित किया गया था, ”उन्होंने कहा।
आगे की जांच से पता चला कि ये सहज दवाएं और पूरक नंदबर में निर्मित हो रहे थे।
धूले और नंदबर के एफडीए ड्रग इंस्पेक्टरों को एफडीए पुणे टीम द्वारा सतर्क किया गया था। इसके बाद उन्होंने नंदबर्बर जिले के मालोनी गांव में स्थित टायख हेल्थकेयर इंडिया प्राइवेट लिमिटेड परिसर में छापा मारा/
इसके अलावा, नंदूरबार से, दवाओं और मशीनरी का एक स्टॉक ₹6,47,799 लाख जब्त किया गया। यूनिट को एक वैध लाइसेंस और विनिर्माण CHURNA, CHYAWANPRASH और अन्य दवाओं के बिना संचालित पाया गया। परिसर के निरीक्षण के दौरान, यह पाया गया कि उत्पादों का निर्माण किया गया था और उनके पास एक FSSAI लाइसेंस था। हालांकि, लाइसेंस आयुर्वेदिक और यूनानी दवाओं और पूरक के निर्माण के लिए मान्य नहीं है, एफडीए के अधिकारियों ने कहा।
हुकेरे ने कहा, आज तक कोई भी एफआईआर दायर नहीं किया गया है और एक जांच चल रही है।
“निर्मित दवाएं सहज और भ्रामक रूप से लेबल की गई थीं। हम यह भी जांच कर रहे हैं कि क्या ये दवाएं महाराष्ट्र के अन्य हिस्सों में निर्मित, वितरित और बेची जा रही हैं। लैब की रिपोर्टों का इंतजार है और लैब रिपोर्ट के निष्कर्षों के अनुसार आगे की कार्रवाई की जाएगी, ”उन्होंने कहा।
