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[스포츠조선 장종호 기자] कोरिया यूनिवर्सिटी कॉलेज ऑफ मेडिसिन में फिजियोलॉजी विभाग के प्रोफेसर क्यूंग-मी किम की शोध टीम (कोरिया यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के स्नातक छात्र सू-जी पार्क और सेओंग-जिन जू) ने eCas12f1 छोटी आनुवंशिक कैंची विकसित की, जिससे उच्च स्तर की संपादन दक्षता प्राप्त हुई। जीन लक्ष्य अनुक्रम में. यह इस मायने में सार्थक है कि यह मौजूदा छोटी जीन संपादन तकनीक Cas12f1 की सीमाओं को पार कर जाता है। जीन कैंची एक जीन संपादन तकनीक है जो जीन के एक विशिष्ट आधार अनुक्रम को काटती है और कटे हुए जीन को हटा देती है, संबंधित क्षेत्र में एक जीन जोड़ती है, या इसे एक नए जीन के साथ संपादित करती है। . हाल ही में, सीआरआईएसपीआर प्रणाली पर आधारित जीन संपादन तकनीक तेजी से विकसित हुई है, और उच्च दक्षता और सटीकता वाले जीन संपादन उपकरणों की मांग तेजी से बढ़ रही है। सीआरआईएसपीआर प्रणाली एक ऐसी तकनीक है जो पौधों और जानवरों के विशिष्ट डीएनए क्षेत्रों को खोजने और काटने के लिए राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) और एंजाइम प्रोटीन का उपयोग करती है। मौजूदा जीनोम संपादन तकनीकों की तुलना में, इसमें वांछित जीन को आसानी से और सटीक रूप से ढूंढने और जीन सुधार करने में सक्षम होने का लाभ है। विशेष रूप से, सफल जीन संपादन के लिए, जीन कैंची को कोशिका में प्रभावी ढंग से पहुंचाना महत्वपूर्ण है, जो सीआरआईएसपीआर प्रणाली के आकार से निकटता से संबंधित है। इसका गहरा संबंध है. तदनुसार, मौजूदा Cas12f1, एक छोटे आकार की CRISPR प्रणाली, SpCas9 से लगभग 2.6 गुना छोटी है, जो जीन थेरेपी अनुसंधान में महत्वपूर्ण क्षमता का सुझाव देती है। हालाँकि, मौजूदा Cas12f1 में स्तनधारी कोशिकाओं में कम जीन संपादन गतिविधि दिखाने की सीमा थी।
इस सीमा को हल करने के लिए, कोरिया यूनिवर्सिटी मेडिकल स्कूल में प्रोफेसर किम क्यूंग-मील की टीम ने बेहतर कैस प्रोटीन और गाइड आरएनए के साथ eCas12f1 जीन कैंची विकसित की। eCas12f1 ने कम संपादन दक्षता दिखाने वाले जीन में भी SpCas9 के समान स्तर पर जीन संपादन गतिविधि करने की क्षमता दिखाई।
इसके अतिरिक्त, अनुसंधान टीम eCas12f1 का उपयोग करके स्तन कैंसर कोशिका रेखाओं में कोशिका चक्र से संबंधित जीन PLK1 को काटकर कैंसर कोशिका प्रसार को 18.2% तक कम करने में सफल रही। इसके अलावा, त्वचा कैंसर कोशिका रेखाओं में बीआरएफ जीन उत्परिवर्तन को लक्षित करके, सामान्य कोशिकाओं को प्रभावित किए बिना केवल कैंसर कोशिकाओं में जीन दरार को प्रेरित किया गया था। परिणामस्वरूप, कोशिका प्रसार 30.3% कम हो गया, जिससे लक्षित कैंसर उपचार के रूप में इसकी क्षमता साबित हुई।
कोरिया यूनिवर्सिटी मेडिकल स्कूल में फिजियोलॉजी विभाग के प्रोफेसर किम ग्योंग-मील ने कहा, “एक डेमिनमिनस या ट्रांसक्रिप्शन रेगुलेटर को eCas12f1 में जोड़कर, इसे एडेनोसिन बेस एडिटिंग और जीन एक्सप्रेशन कंट्रोल के लिए प्रभावी ढंग से इस्तेमाल किया जा सकता है।” उन्होंने आगे कहा, “eCas12f1 का उपयोग इसके छोटे आकार और शक्तिशाली जीन संपादन क्षमता के आधार पर भविष्य में जीन थेरेपी विकास और जैव प्रौद्योगिकी अनुप्रयोग अनुसंधान सहित विभिन्न क्षेत्रों में किया जाएगा।”
इस बीच, यह अध्ययन अंतरराष्ट्रीय शैक्षणिक पत्रिका नेचर कम्युनिकेशंस में ‘मजबूत जीनोम संपादन गतिविधि और उन्नत लघु CRISPR-Cas12f1 के अनुप्रयोग’ शीर्षक के तहत प्रकाशित हुआ था।
रिपोर्टर जोंग-हो जंग belho@sportschosun.com
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