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MRNA वैक्सीन इनोवेशन टेक्नोलॉजी विकसित करने के लिए वैश्विक प्रतियोगिता, जो कोरोना के 19 प्रमुख से मानव स्वास्थ्य की रक्षा करती है, जारी है।
घरेलू कंपनियां mRNA टीकों को विकसित करने के लिए व्यस्त हैं, जो कैंसर और दुर्लभ बीमारियों के उपचार में एक सफलता हो सकती है, साथ ही साथ भविष्य के प्रशंसक -डीक्रिक्स जो नहीं आ सकते हैं।
जनवरी 2020 से पांच साल बीत चुके हैं, जब कोरोना 19 कोरिया में उतरा, और सरकार को 2028 तक घरेलू कोरोना 19 एमआरएनए टीके हासिल करने के लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए निरंतर समर्थन और निवेश की आवश्यकता है। ◇ भविष्य के प्रशंसक से कैंसर उपचार तक … महान mRNA
22 तारीख को सरकार और संबंधित उद्योगों के अनुसार, सरकार mRNA वैक्सीन प्लेटफॉर्म को बढ़ावा दे रही है, जिसे संक्रामक रोगों के बाद 100 से 200 दिनों के भीतर विकसित किया जा सकता है, ‘नए -संक्रामक रोगों के लिए’ मध्य से लंबी योजना ‘के अनुसार’ 2023 में स्थापित।
MRNA एक आनुवंशिक सामग्री है जो मानव शरीर को प्रोटीन बनाने के बारे में सूचित करती है, और जब वायरल आनुवंशिक जानकारी वाले mRNA वैक्सीन को प्रशासित किया जाता है, तो मानव शरीर एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के माध्यम से वायरस के खिलाफ एक एंटीबॉडी प्रोटीन का उत्पादन करता है।
एक बार जब आप एक mRNA वैक्सीन प्लेटफॉर्म विकसित करते हैं, तो आप केवल वायरस आनुवंशिक जानकारी जोड़कर विभिन्न टीकों का एक त्वरित डिजाइन और उत्पादन कर पाएंगे।
यह mRNA वैक्सीन तकनीक के लिए भी धन्यवाद था कि कोलोना 19, हुइज़ा और मोडेरा, जिन्हें वायरस आनुवंशिक जानकारी के रूप में पहचाना गया था, ने वैक्सीन का जल्दी से व्यवसायीकरण किया। कटलिन क्यूरिको और ड्रूविस्मन, जिन्होंने इसे संभव बनाया, 2023 में फिजियोलॉजी में नोबेल पुरस्कार के नेता बन गए।
हाल ही में, mRNA वैक्सीन प्रौद्योगिकी की आवश्यकता बढ़ गई है क्योंकि भविष्य के प्रशंसक -डीसिमिक्स पर चिंताओं को शामिल किया गया है, जिसमें पशु इन्फ्लूएंजा के मानव शरीर संक्रमण शामिल हैं, एक के बाद एक की पुष्टि की गई है।
MRNA वैक्सीन की क्षमता न केवल संक्रामक रोगों को रोक रही है।
वैश्विक दवा कंपनियां mRNA प्रौद्योगिकी का उपयोग करके कैंसर के टीके विकसित करने के बारे में उत्साहित हैं। मोडेरा और मर्क द्वारा विकसित मेलेनोमा वैक्सीन ने चरण 3 नैदानिक चरण में प्रवेश किया है।
MRNA तकनीक का उपयोग न केवल टीकों के लिए बल्कि दुर्लभ बीमारियों के लिए भी किया जा रहा है।
कैथोलिक विश्वविद्यालय में जीवन विज्ञान के एक प्रोफेसर नाम जे -हवन ने कहा, “हमने पहले से ही एमआरएनए प्लेटफॉर्म का उपयोग करके निवारक टीकों और उपचार के टीके के लिए बहुत सारे टीके विकसित किए हैं। इसे कहते हैं। ”
◇ mRNA प्रौद्योगिकी प्रतियोगिता … कोरिया भी 2028 में विकसित हुआ
इस कारण से, दुनिया भर के देश वैक्सीन संप्रभुता को सुरक्षित करने और उच्च मूल्य वाले प्रौद्योगिकी को सुरक्षित रखने के लिए mRNA नवाचार प्रौद्योगिकी के विकास को तेज कर रहे हैं।
अमेरिका में, सबसे उन्नत यूएस, मोडेरा और पिफर क्रमशः कोरोना 19, इन्फ्लूएंजा कॉम्बो वैक्सीन सहित 30 और 5 एमआरएनए टीके से अधिक विकसित कर रहे हैं। अमेरिकी सरकार ने पिछले साल कहा था कि वह एवियन इन्फ्लूएंजा mRNA टीकों को विकसित करने के लिए आधुनिक को $ 176 मिलियन का समर्थन करेगा।
जर्मन कंपनियां, जैसे कि बायो -ेंड -टैक और क्योर बैग, जो Pfiza और कोरोना 19 को विकसित करती हैं, भी mRNA वैक्सीन विकास कंपनियों का नेतृत्व कर रही हैं।
जापान और चीन भी 2023 में गहन निवेश के साथ mRNA टीके विकसित करने में सफल रहे।
कोरिया भी कोरोना 19 से गुजरा और mRNA तकनीक रखने के महत्व को मान्यता दी।
19 के दशक की शुरुआत में कोरोना उत्पादकों के शुरुआती लोगों को देश के पसंदीदा शेयरों के कारण वैक्सीन हासिल करने में कठिनाई हुई, और सरकार ने तीन साल के लिए वैक्सीन के लिए 7.6 ट्रिलियन जीते। कोरोना 19 के लिए एक सरकारी बजट खर्च करना आवश्यक है, जिसमें इस सर्दी से पहले 7.3 मिलियन mRNA टीके खरीदना शामिल है।
सरकार ने 2025 से 2028 तक एमआरएनए वैक्सीन प्लेटफॉर्म के विकास को नैदानिक नैदानिक परीक्षणों तक विकसित करने और 2028 में घरेलू कोरोना 19 एमआरएनए वैक्सीन उत्पाद लाइसेंस का नेतृत्व करने का लक्ष्य रखा।
एक सिद्ध mRNA वैक्सीन प्लेटफॉर्म हासिल करने के बाद, वैक्सीन को विकसित किया जाएगा और अगले संक्रामक रोगों में दृढ़ता से आपूर्ति की जाएगी।
इस वर्ष, इस वर्ष के लिए बजट KRW 25.4 बिलियन द्वारा आयोजित किया गया है, और परियोजना अगले महीने जितनी जल्दी हो सके शुरू होगी।
◇ कोरिया अभी भी प्रारंभिक चरण में स्थिर है … “सरकार निरंतर समर्थन आवश्यक”
कई घरेलू कंपनियां mRNA टीकों के विकास के लिए खेल रही हैं।
जीसी ग्रीन क्रॉस जापानी एन्सेफलाइटिस और लासा बुखार mRNA वैक्सीन के तहत इन्फ्लूएंजा mRNA वैक्सीन और SK बायोसाइंस विकसित करके एक गैर -क्लिनिकल या बुनियादी अनुसंधान चरण है।
एस्टी पाम ने कोरोना 19 एमआरएनए टीकों के चरण 1 नैदानिक परीक्षणों को पूरा कर लिया है, और रेमोनक्स, एनईएस बायोटेक्नोलॉजी, आईजिन, और क्यूरेटिस भी कोरोना 19 -ल -वोल्ड क्लिनिकल ट्रायल के शुरुआती चरणों में हैं।
यद्यपि यह तेजी से बढ़ रहा है, अधिकांश गैर -क्लिनिकल या नैदानिक परीक्षण विशाल नैदानिक परीक्षण लागत और वैश्विक कंपनियों के निर्धारण के कारण स्थिर हैं।
प्रोफेसर जे -ह्वान नाम, जो एमआरएनए प्रौद्योगिकी के स्थानीयकरण पर शोध का नेतृत्व कर रहे हैं, ने कहा, “एमआरएनए वैक्सीन विकास, विशेष रूप से चिकित्सीय टीकों का विकास, निजी कंपनियों में नैदानिक के लिए बहुत मुश्किल है।” “मुझे विदेशों में कम कीमत पर प्रौद्योगिकी में रहना और बेचना है।”
उन्होंने कहा, “कोरोना 19 के बाद से बहुत सारे अच्छे युवा शोधकर्ता हैं, और अपने स्वयं के पेटेंट अधिकारों के साथ कई घरेलू कंपनियां हैं, इसलिए प्रमुख देशों के साथ अंतर इतना महत्वपूर्ण नहीं है।”
mihye@yna.co.kr