पुणे स्थित नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (एनआईवी) द्वारा किए गए प्रीक्लिनिकल स्टडीज में चंडीपुरा वायरस के खिलाफ पर्याप्त सुरक्षा प्रदान करने की क्षमता पाई गई है, जिसमें वायरल ड्रग फाविपिराविर पाया गया है।
चांडिपुरा वायरस (CHPV) मध्य भारत में स्थानिक है और लक्षणों में उच्च बुखार और दौरे शामिल हैं। संक्रमण भी एन्सेफलाइटिस को प्रेरित करता है।
चूहों पर किए गए अध्ययनों से पता चला है कि फ़ाविपिराविर वायरल लोड को कम कर सकता है और संक्रमित जानवरों में जीवित रहने की दर में सुधार कर सकता है, एनआईवी के निदेशक डॉ। नवीन कुमार, जो भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) के अधीन हैं, ने पीटीआई को बताया।
वायरस की पहचान 1965 के दौरान महाराष्ट्र में ज्वलंत मामलों के नैदानिक नमूनों से की गई थी।
पहला महत्वपूर्ण प्रकोप 2003 में तेलंगाना में दर्ज किया गया था, जो तब आंध्र प्रदेश का हिस्सा था। इसने 300 से अधिक बच्चों को 50 प्रतिशत से अधिक घातक रूप से संक्रमित किया।
2003 और 2007 के बीच महाराष्ट्र, तेलंगाना और गुजरात के विदर्भ क्षेत्र से भी मामले सामने आए।
यहां तक कि 2007 के बाद के छिटपुट मामलों को स्थानिक क्षेत्रों से बताया गया था।
2024 में, गुजरात और महाराष्ट्र के निकटवर्ती क्षेत्रों से एक बड़ा प्रकोप किया गया था, जिसे डब्ल्यूएचओ ने पिछले 20 वर्षों में सबसे बड़े प्रकोप के रूप में वर्णित किया था।
एनआईवी के वरिष्ठ वैज्ञानिक डॉ। विजय बॉन्ड्रे ने कहा कि यह गुजरात (61 मामलों) और आस -पास के क्षेत्रों से रिपोर्ट किए गए संक्रमण के 64 प्रयोगशाला के साथ बाल चिकित्सा आबादी के लिए एक बड़ा खतरा बन गया।
डॉ। बॉन्ड्रे ने कहा कि राष्ट्रीय संयुक्त प्रकोप प्रतिक्रिया टीम द्वारा प्रकोप की जांच की गई।
“एनआईवी सीएचपीवी के खिलाफ संभावित एंटी-वायरल की पहचान करने की दिशा में काम कर रहा है। कई एंटी-वायरल का परीक्षण करने के बाद खोज में, फाविपिराविर को चांदिपुरा वायरस संक्रमण के खिलाफ पर्याप्त सुरक्षा देने के लिए पहचाना गया है, जो प्रयोगशाला में प्रीक्लिनिकल परीक्षणों में भी स्थापित किया गया है,” डॉ। कुमार ने बताया।
अब तक निष्कर्ष बताते हैं कि फाविपिराविर इन संक्रमणों के लिए एक संभावित चिकित्सीय विकल्प हो सकता है, उन्होंने कहा।
डॉ। कुमार ने कहा, “मनुष्यों पर नैदानिक परीक्षण अभी तक मनुष्यों में इसकी प्रभावकारिता और सुरक्षा की पुष्टि करने के लिए किए जा सकते हैं।”
डॉ। बॉन्ड्रे ने कहा कि मानव पर परीक्षण करने से पहले, जानवरों पर सीएचपीवी के खिलाफ दवा की प्रभावकारिता को एक अन्य संगठन-आईसीएमआर-नेशनल एनिमल रिसर्च फैसिलिटी फॉर बायोलॉजिकल रिसर्च में फिर से स्थापित किया जाएगा। इसमें एक और सात से आठ महीने लगेंगे।
वर्तमान में, संक्रमण को रोगसूचक उपचार के माध्यम से प्रबंधित किया जाता है और कोई विशेष दवा नहीं है जिसका उपयोग इसके उपचार के लिए किया जाता है।
इसके अलावा, NIV ने CHPV के खिलाफ एक वैक्सीन उम्मीदवार विकसित करने के लिए अनुसंधान शुरू किया है। डॉ। कुमार ने कहा कि यह शोध बच्चों के बीच इस संक्रमण के कारण उच्च घातक को कम करने के लिए देश के लिए बहुत मदद करेगा।
CHPV Rhabdoviridae परिवार का एक सदस्य है और यह आर्थ्रोपोड वैक्टर द्वारा प्रेषित होता है, सबसे अधिक शायद रेत मक्खियों। वेक्टर नियंत्रण, स्वच्छता और जागरूकता बीमारी के खिलाफ उपलब्ध एकमात्र उपाय हैं।
डॉ। बॉन्ड्रे ने कहा कि यह बीमारी 15 साल से कम उम्र के बच्चों को 15 साल से कम उम्र के बच्चों को प्रभावित करती है और एक ज्वलंत बीमारी के साथ पेश कर सकती है, जो आक्षेप, कोमा के लिए प्रगति कर सकती है और कुछ मामलों में मृत्यु हो सकती है।
